E-book | Anafilaksja bez paniki - Strefa Alergii

ANAFILAKSJA

bez paniki

Rzetelna wiedza

Praktyczne wskazówki

E - B O O K

WWW.STREFAALERGII.PL

Spis treści

www.strefaalergii.pl

01

prof. Katarzyna Plata-Nazar

ALERGIA EKSTREMALNA,

czyli fakty o anafilaksji

prof. Barbara Rogala

02

ALE JA SIĘ BOJĘ IGIEŁ!

Nowe drogi podawania adrenaliny

dr hab. Emilia Majsiak

03

NIEBEZPIECZNE ALERGENY.

Czy da się przewidzieć anafilaksję?

dr Kornel Bielawski

04

PRZYCZYNY ANAFILAKSJI

- diagnostyka

dr hab. Kinga Lis

05

ALERGIA NA JADY OWADÓW,

czyli sekretne życie pszczół

Alergia ekstremalna,

czyli fakty o anafilaksji

Anafilaksja to jedna z najbardziej nieprzewidywalnych reakcji organizmu.

Rozwija się błyskawicznie, dlatego wymaga szybkiego rozpoznania i natychmiastowego

działania. Czym dokładnie jest, kogo może dotyczyć

i co robić w przypadku jej wystąpienia?

www.strefaalergii.pl

strona 1

01

prof. Katarzyna Plata-Nazar

www.strefaalergii.pl

Reakcja anafilaktyczna

– gwałtowna i niebezpieczna

Jak rozpoznać anafilaksję?

Statystycznie rzecz

ujmując…

Anafilaksja to ciężka, szybko postępująca, za-

grażająca życiu, systemowa lub wielonarządowa

reakcja nadwrażliwości. Jej najbardziej niebez-

pieczną postacią jest wstrząs anafilaktyczny,

który manifestuje się gwałtownym spadkiem

ciśnienia tętniczego. Anafilaksja rozpoznawana

jest przede wszystkim na podstawie objawów

klinicznych, które u przeważającej części osób

pojawiają się w ciągu kilku lub kilkudziesięciu

minut od kontaktu z alergenem.

Problem polega na tym, że objawy anafilaksji,

zwłaszcza te wczesne, bywają trudne do ziden-

tyfikowania – i to nie tylko dla pacjentów, ale

także dla personelu medycznego. Charaktery-

styczne są manifestacje ze strony skóry i błon

śluzowych. Z tym że objawy te nie zawsze

występują (na ich brak wskazuje się u 20% dzie-

ci, zwłaszcza starszych).

U niemowląt anafilaksja objawia się głównie

zmianami w zachowaniu, np. nadmierną drażli-

wością lub sennością, apatią [3]. Z tego powo-

du jej rozpoznanie może się opóźnić. Co istotne,

cięższe reakcje wiążą się z mniejszą częstością

występowania objawów skórnych (odnotowano

je tylko w 45% przypadków anafilaksji zakoń­

czonej zgonem) [5].

Przy czym istnieją przekonujące dowody na

globalny wzrost częstości anafilaksji [4]. Co

więcej, dane wskazują, że występuje ona

ponownie u 26,5–54,0% pacjentów, którzy mieli

już taką reakcję [2]. Druga faza reakcji anafilak-

tycznej może wystąpić w ciągu 4–12 godzin

po pierwszym epizodzie. Dlatego każda osoba

z objawami anafilaksji powinna zostać przyjęta

do szpitala na dobową obserwację (czas obser-

wacji nie może być krótszy niż 4–8 godzin) [1,6].

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

Zależy nie tylko od samego alergenu i jego dawki,

ale także od obecności kofaktorów (czynników

wyzwalających, jak wysiłek fizyczny czy stres).

Mogą one zdecydować zarówno o ciężkości ob-

jawów, jak i o tym, czy w ogóle dojdzie do reak-

cji [2]. Kofaktory odgrywają rolę w około 30%

reakcji anafilaktycznych u dorosłych i 14–18%

u dzieci [3].

Według danych Europejskiego Rejestru Ana-

filaksji (European Anaphylaxis Registry – EAR)

częstość populacyjna jej występowania wynosi

0,3%. Oznacza to, że statystycznie trzy osoby

spośród tysiąca raz w życiu doświadczą tego

zagrażającego życiu stanu.

Większość epizodów ma

charakter łagodny, umiarkowany

lub samoograniczający się,

czyli ustępuje samoistnie,

bez konieczności leczenia.

Trzeba jednak zachować

wzmożoną czujność, ponieważ

przebieg reakcji anafilaktycznej

jest nieprzewidywalny.

strona 2

www.strefaalergii.pl

1.

2.

Dwie ścieżki

Dlaczego po reakcji

alergicznej warto oznaczyć

tryptazę?

Jednym z najbardziej wiarygodnych dowodów

na to, że doszło do anafilaksji, jest wykrycie

podwyższonego poziomu tryptazy we krwi.

Próbka do oznaczenia tryptazy powinna być

pobrana zaraz po ustabilizowaniu stanu pac-

jenta, optymalnie między 30. a 120. minutą od

wystąpienia pierwszych objawów. Wynika to

z faktu, że właśnie w tym czasie osiąga ona swo-

je największe stężenie [1].

W takim razie kiedy i jak rozpoznać, że mamy do

czynienia właśnie z anafilaksją? Przyjmuje się, że

wtedy, gdy spełnione są określone kryteria.

W grę wchodzą dwie ścieżki rozpoznania [2]:

dróg oddechowych

(np. duszność, świszczący oddech),

układu krążenia

(np. obniżenie ciśnienia, omdlenie, sinica),

innego układu, jak choćby pokarmowego

(np. silny, kurczowy ból brzucha, silne

wymioty).

skurcz oskrzeli

obrzęk gardła bądź krtani [1].

Objawy o ostrym początku na skórze

i/lub śluzówkach (np. uogólniona

pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy),

a dodatkowo co najmniej jeden objaw

ze strony:

Hipotensja, czyli nagły spadek ciśnie-

nia krwi (poniżej dolnej granicy normy

dla danego wieku lub większy niż o 30%

w stosunku do wyjściowego ciśnienia

krwi).

Następuje ona w ciągu kilku minut bądź

godzin po ekspozycji na alergen (znany

lub bardzo prawdopodobny), nawet bez

pojawienia się typowych zmian skórnych.

Mogą jej towarzyszyć:

strona 3

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

www.strefaalergii.pl

strona 4

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

Aby potwierdzić anafilaksję, porównuje się dwa

pomiary poziomu tryptazy we krwi:

pierwszy z próbki pobranej w wyżej

wskazanym oknie czasowym,

drugi z próbki uzyskanej co najmniej

24 godziny po ustąpieniu reakcji

alergicznej.

Anafilaksję diagnozuje się, kiedy pierwszy wy-

nik jest o minimum 20% + 2 ng/ml wyższy w sto-

sunku do drugiego [1].

W reakcje tego typu najczęściej zamieszane są

orzeszki ziemne i orzechy drzew (włoskie, las-

kowe, nerkowce), mleko krowie, jajo kurze, ryby

i pszenica.

Źródło problemu stanowią zwłaszcza antybioty-

ki beta-laktamowe i leki przeciwbólowe z grupy

NLPZ, np. ibuprofen i diklofenak.

Jednak rzeczywistą nadwrażliwość na dany lek

udaje się potwierdzić za pomocą próby prowo­

kacyjnej tylko u części osób, które przebyły ana-

filaksję (u dzieci jest to zaledwie 20% przypad-

ków) [1].

lekami – to już główna przyczyna śmierci

z powodu anafilaksji wśród osób dorosłych

[1,2].

Zaraz po pokarmach (66%) na liście głównych

przyczyn anafilaksji znajdują się jady owadów

błonkoskrzydłych (19%) oraz leki (5%).

U dorosłych czynniki zajmujące podium są takie

same jak u dzieci, z tym że ich pozycja w hierar-

chii wygląda zgoła inaczej. Proporcje są wręcz

odwrócone – pierwsze miejsce należy do leków,

drugie do jadów, a trzecie do pokarmów [1,6].

Dane z Europejskiego Rejestru Anafilaksji wska-

zują, że wzrasta liczba zgonów wywołanych

Jeśli chodzi o dzieci, za 2/3 przypadków ana-

filaksji odpowiadają uczulające pokarmy –

przeważnie ich spożycie, ale także inhalacja

alergenu, a nawet kontakt przezskórny bądź

dospojówkowy.

Pierwsza trójka:

jady, pokarmy i leki

www.strefaalergii.pl

strona 5

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

Anafilaksja to stan nagły – w przypadku jej wys-

tąpienia trzeba reagować od razu, bez wahania.

Warto zdawać sobie sprawę z faktu, że taka re-

akcja może pojawić się zarówno u osób, z roz-

poznaną alergią, jak i tych, u których nigdy

wcześniej nie ujawnił się żaden rodzaj nadwra­

żliwości [6].

U około 30% osób z anafilaksją nie wiadomo,

co ją spowodowało – brakuje wyraźnego czyn-

nika wyzwalającego [8].

W leczeniu ratunkowym kluczową rolę odgrywa

epinefryna (adrenalina) – substancja o krótkim,

lecz natychmiastowym działaniu.

W leczeniu anafilaksji nie ma alternatywy ani

przeciwwskazań do zastosowania adrenaliny.

Lek ten powinien zostać podany natychmiast po

rozpoznaniu pierwszych objawów reakcji – jest

to postępowanie, które może ocalić życie [1].

Adrenalinę podajemy domięśniowo – poprzez

wbicie igły w przednio-boczną część uda.

Dodatkowo w miarę możliwości należy szybko

przerwać kontakt z tym, co wywołało reakcję,

np. usunąć żądło pszczoły. Ważna jest też ocena

drożności dróg oddechowych i czynności serca.

W razie potrzeby – równocześnie z podaniem

adrenaliny – należy podjąć akcję resuscytacyjną

i wezwać pogotowie ratunkowe [1].

U większości chorych obserwuje się stopniowe

ustępowanie objawów zagrażających życiu już po

pierwszej dawce adrenaliny. Jej nieskuteczność

wskazuje na ciężki przebieg anafilaksji i bez-

pośrednie zagrożenie życia. W przypadku braku

poprawy do 5–10 minut od podania pierwszej

dawki podaje się drugą dawkę [1].

Z kolei jady owadów błonkoskrzydłych (takich

jak pszczoła, osa, trzmiel, szerszeń) stanowią

najczęstszą przyczynę reakcji anafilaktycznych

u nastolatków.

Ponad 60% takich reakcji kończy się pobytem

w szpitalu. Częściej niż w przypadku anafilaksji

na pokarm mamy tutaj do czynienia z objawami

ze strony układu sercowo-naczyniowego [1].

Alergia i adrenalina

– akcja-reakcja

Podanie adrenaliny

www.strefaalergii.pl

strona 6

Informator do przekazania personelowi żłobka,

przedszkola lub szkoły

Dane dziecka

imię, nazwisko, adres, numer

telefonu, fotografia dziecka

Źródła alergenowe

wyraźne wskazanie źródła

alergenów, których należy unikać

Dane rodziców

opiekunów lub najbliższej

rodziny

Kofaktory

wskazanie możliwych

kofaktorów, np. wysiłek

Dane lekarza

rodzinnego oraz alergologa

Plan działania

w razie wystąpienia

objawów anafilaksji

Anafilaksja – i co dalej?

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

Żaden pacjent będący bezpośrednio po epizo-

dzie anafilaksji nie może opuścić placówki me-

dycznej bez:

Po przebyciu reakcji anafilaktycznej ważne jest,

aby zawsze spróbować ustalić, co ją wywołało.

Jeśli głównym podejrzanym jest pokarm, warto

wykonać badania, które pozwolą na wskazanie

konkretnego alergenu, na który jesteśmy uczu-

leni. Niektóre cząstki uczulające (tzw. molekuły

alergenowe) wiążą się z większym ryzykiem sil-

nej reakcji. Dlatego ich rozpoznanie może być

bardzo pomocne w dalszym leczeniu i zapobie-

ganiu nawrotom [1].

W 2023 roku lekarze rodzinni zyskali możli-

wość zlecania testów alergicznych, na które

dotąd kierowali jedynie specjaliści.

Oznacza to, że w każdej przychodni można te-

raz uzyskać skierowanie na badania z krwi pod

kątem alergii. Gdy zachodzi konieczność posze­

rzenia diagnostyki, np. o testy skórne czy doust-

ną próbę prowokacyjną, lekarz rodzinny kieruje

pacjenta do alergologa [1].

przeszkolenia na temat wskazań do poda-

nia adrenaliny i techniki jej wstrzyknięcia,

recepty na co najmniej jedno opakowa-

nie adrenaliny do samodzielnego podania

[1].

www.strefaalergii.pl

strona 7

Czytasz:

Alergia ekstremalna, czyli fakty o anafilaksji

Bibliografia:

[1] Błażowski Ł., Cichocka-Jarosz E., Plata-Nazar K. i in., Anafilaksja u dzieci. Rekomendacje Polskiego Towarzystwa Alergicznego

2024 (2024). Przegląd Pediatryczny, 53(3), 1–20.

[2] Cardonaa V., Ansoteguib I.J., Ebisawac M. et al., World Allergy Organization Anaphylaxis Guidance (2020). World Allergy

Organization Journal, 13(10), 100472.

[3] Abrams E.M., Alqurashi W., Fischer D.A., Vander Leek T.K., Ellis A.K., Anaphylaxis (2024). Allergy Asthma and Clinical

Immunology, 20(62).

[4] Turner P.J., Campbell D.E., Motosue M.S., Campbell R.L., Global Trends in Anaphylaxis Epidemiology and Clinical Implications

(2020). The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 8(4), 1169–1176.

[5] Höfer V., Dölle-Bierke S., Francuzik M. et al., Fatal and Near-Fatal Anaphylaxis: Data From the European Anaphylaxis

Registry and National Health Statistics (2024). The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice, 12(1), 96–105, e8.

[6] Jahnz-Rożyk K., Raciborski F., Śliwczyński A.M., Kłak A., Pinkas J., Anaphylaxis in Poland: the epidemiology and direct costs

(2017). Advances in Dermatology and Allergology, XXXIV(6), 573–579.

[7] Bond D.W., Zelda A., Lorelei A., Ida A., Comprehensive Clinical Applications of Epinephrine in Emergency Medicine (2024).

Conference: Berlinda Journal Club.

[8] Whyte A.F., Soar J., Dodd A., Hughes A., Sargant N., Turner P.J., Emergency treatment of anaphylaxis: concise clinical guidance

(2022). Clinical Medicine, 22(4), 332–339.

Materiały edukacyjne dla rodziców, opiekunów,

nauczycieli dotyczące postępowania z dzieckiem

zagrożonym anafilaksją są dostępne na stronie

www.strefaalergii.pl. Pytania i odpowiedzi o ana-

filaksji oraz film edukacyjny pokazujący jak podać

adrenalinę można znaleźć klikając w link.

prof. Katarzyna Plata-Nazar

Pediatra, alergolog i gastroenterolog dziecięcy. Pracuje w Katedrze

i Klinice Pediatrii, Gastroenterologii, Alergologii i Żywienia Dzieci

Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego.

Należy do Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego, Polskiego To-

warzystwa Alergologicznego, Polskiego Towarzystwa Gastroen-

terologii, Hepatologii i Żywienia Dzieci, The European Society for

Paediatric Infectious Diseases oraz International Society of Pteri­

dinology.

PRZEJDŹ DO MATERIAŁÓW

www.strefaalergii.pl

strona 8

Ale ja się

boję igieł!

Nowe drogi

podawania

adrenaliny

Adrenalina to jedyny lek, który

pozwala opanować objawy

reakcji anafilaktycznej i zapobiec

wystąpieniu wstrząsu.

Do niedawna można była podać ją

wyłącznie domięśniowo, poprzez

wbicie igły w przednioboczną

część uda. Teraz możliwości mamy

więcej. Czy alternatywy, które są

już dostępne w innych krajach,

mają szansę dotrzeć do Polski

i czy są tak samo skuteczne jak

adrenalina w iniekcji?

02

prof. Barbara Rogala

www.strefaalergii.pl

strona 9

Wiemy, że objawy kliniczne

anafilaksji klasycznie zaczynają się

od uogólnionych zmian skórnych,

potem pojawiają się duszność,

spadek ciśnienia, utrata

świadomości.

Czytasz:

Ale ja się boję igieł! Nowe drogi podawania adrenaliny

Od jachtu księcia

Monako do diagnostyki

komponentowej

Historia badań nad anafilaksją (grec. ana – ang.

against, grec. phylaxis – ang. protection) zaczęła

się pierwszych latach XX wieku.

Podczas podróży na jachcie księcia Monako Paul

Portier i Charles Richet odczulali psa Neptuna na

jadowitą meduzę i spowodowali śmierć zwierzęcia

wskutek wystąpienia objawów wstrząsu. To dało

początek zainteresowaniu patofizjologią ana-

filaksji, a wręcz rozwojowi światowej alergologii.

Zagrożenie wstrząsem to wyzwanie dla wszyst-

kich lekarzy. Trzeba brać pod uwagę tę patologię

nawet wtedy, kiedy wczesne objawy są słabo

wyrażone.

Anafilaksja może rozwijać się szybko, bez po-

przedzających zmian skórnych. Utrata przytom-

ności i hipotonia (niedociśnienie tętnicze) są nie-

bezpieczne dla funkcjonowania ośrodkowego

układu nerwowego. Stanowią ryzyko wykrzepia-

nia wewnątrznaczyniowego.

Ale nie zawsze tak jest.

Fenotyp anafilaksji czasem demonstruje się tyl-

ko nikłym zmianami skórnymi. Mogą wystąpić

kurczowe bóle brzucha i uczucie przerażenia po-

przedzające wystąpienie wstrząsu.

Co więcej, u około 30% chorych rozwija się dru-

ga faza anafilaksji, niezależnie od skutecznego

wyprowadzenia chorego z pierwszej fazy.

To zobowiązuje lekarzy do obserwacji pacjenta

przez 24 godziny, a na pewno do zabezpieczenia

go w adrenalinę do osobistego podania.

Anafilaksję mogą powodować trzy grupy aler-

genów: pokarmy, leki, jad owadów.

Według dostępnych danych w około 20% przy-

padków dochodzi do anafilaksji idiopatycznej

(bez uchwytnej przyczyny), chociaż aktualnie

odsetek ten jest mniejszy dzięki możliwości prze-

prowadzenia diagnostyki komponentowej.

www.strefaalergii.pl

strona 10

ANAFILAKSJA

WSTRZĄS ANAFILAKTYCZNY

P R Z Y C Z Y N Y

Czynniki ryzyka

O B J A W Y

Powikłania

Pokarmy

Jady owadów

Nieznana

Leki

33,2%

18,5%

~20%

13%

ZAPAMIĘTAJ!

Czytasz:

Ale ja się boję igieł! Nowe drogi podawania adrenaliny

Skóra

(pieczenie, świąd, pokrzywka)

Zagrożenie wstrząsem istnieje nawet wtedy,

gdy objawy wczesne mają łagodny charakter.

Wstrząs może wystąpić

bez objawów poprzedzających.

Układ oddechowy

(duszność)

„Coming doom”

(nadchodzące przerażenie)

Zaburzenia

świadomości

Przewód pokarmowy

(kurczowe bóle brzucha, wymioty, biegunka)

Układ krążenia

(tachykardia, arytmia)

Wstrząs

nadwrażliwość na: leki, pokarmy,

jady owadów, lateks, radiologiczne

środki kontrastowe, czynniki biologiczne,

wcześniej przebyta reakcja anafilaktyczna.

uszkodzenie narządów wewnętrznych

(nerek, serca),

zespół wykrzepiania

wewnątrznaczyniowego,

wrzód stresowy,

przesięk kapilarny – do 72 godz.,

II faza wstrząsu – po 6–8 godz.

www.strefaalergii.pl

strona 11

Adrenalina

donosowa

Są dowody badawcze, że adrenalina poda-

wana donosowo ma takie same cechy farma-

kodynamiczne i farmakokinetyczne jak adre-

nalina iniekcyjna (z uwzględnieniem różnicy

dawek).

Adrenalina w iniekcji podawana jest w daw-

ce 0,3 mg, a donosowo – w dawce 2 mg.

Badania wykazały, że obie drogi podania

adrenaliny są równie skuteczne.

Adrenalina donosowa ma rejestrację Food

& Drug Administration (FDA) i Europejskiej

Agencji Leków.

Czekamy, aż będzie dostępna także w Pol-

sce, co może nastąpić już za parę tygodni.

Czytasz:

Ale ja się boję igieł! Nowe drogi podawania adrenaliny

Adrenalina

– żyć albo nie żyć.

Już nie jesteśmy skazani

na iniekcje

Adrenalina (epinefryna) niezmiennie jest le-

kiem pierwszego wyboru w leczeniu anafilaksji,

ratującym życia pacjenta. Nie zastąpi jej żaden

inny lek. Dla chorego to być albo nie być.

Adrenalina w przypadku skurczu naszych naczyń

inicjuje walkę z hipotonią. Powoduje również

relaksację mięśniówki gładkiej drzewa oskrzelo-

wego i zapobiega dalszemu rozwojowi immu-

noalergicznego zapalenia narządowego.

Najczęstszą przyczyną ewentualnych niepowo-

dzeń w leczeniu anafilaksji jest zbyt późne

i niewłaściwe podanie adrenaliny.

Warto sobie uzmysłowić, że nie ma przeciw­

wskazań do użycia adrenaliny w sytuacji wstrzą-

su. Należy pamiętać, że taką przeszkodą nie jest

tachykardia. Tachykardia to objaw rozwijającego

się wstrząsu.

A więc niepodanie bądź zbyt późne podanie

adrenaliny z powodu takich czy innych niepoko-

jów (np. lęku przed iniekcją, blokady psycholo­

gicznej) może stanowić zagrożenie życia.

I stąd zrodziła się koncepcja, by zaproponować

inne drogi podania tego leku: donosową, pod-

językową i wziewną.

www.strefaalergii.pl

strona 12

Adrenalina

podjęzykowa

Adrenalina

wziewna

Kolejna proponowana postać adrenaliny to

tabletki podjęzykowe.

Jak one działają?

Adrenalina wchłania się na poziomie błony

śluzowej jamy ustnej, a nie w przewodzie

pokarmowym, co zapewnia jej odpowied-

nią biodostępność. Skuteczność tej formy

podania leku jest porównywalna do adre­

naliny podanej w iniekcji.

Przy czym dawka musi być oczywiście więk-

sza (2 mg). Jest to atrakcyjna alternatywa, ma

rejestrację FDA i Europejskiej Agencji Leków.

Natomiast mamy mocne podstawy, by

sądzić, że wcześniej w Polsce pojawi się

adrenalina donosowa, a dopiero w nas-

tępnej kolejności tabletka podjęzykowa.

Zaproponowano również wprowadzenie

adrenaliny wziewnej, ale pojawiają się kry-

tyczne dowody badawcze, że biodostęp-

ność tej adrenaliny jest niewielka, co prze-

kłada się na jej działanie systemowe.

Taka forma podania nie zabezpiecza stabili-

zacji krążeniowej. Poza tym dawka adrenaliny

wziewnej musi być wielokrotnie większa od

iniekcyjnej – mówi się nawet o 8 mg.

Badania trwają, warto je śledzić, ale ta for-

ma podania nie spotkała się na razie z ak-

ceptacją i nie ma rejestracji FDA.

Nowe obszary badania

anafilaksji

Jak wiemy, nauka to niekończąca się historia.

Każdy postęp jest jak światełko w tunelu – sty-

muluje do inicjowania dalszych badań, bo za-

wsze chcemy więcej i lepiej.

Zaczynają być prowadzone badania zmierza-

jące do określenia predyspozycji genetycznej

do rozwoju anafilaksji w powiązaniu z defektem

układu immunologicznego. Udowodnienie uczu-

lenia zależnego od IgE to nie wszystko.

Pozostaje pytanie, dlaczego nie zawsze powodu-

je ono tak niebezpieczną manifestację kliniczną,

jaką jest anafilaksja.

Czytasz:

Ale ja się boję igieł! Nowe drogi podawania adrenaliny

www.strefaalergii.pl

strona 13

Bibliografia:

[1] Muraro A. et al., EAACI guideline. Anaphylaxis (2022). Allergy, 77, 357–377.

[2] Abrams E.M. et al., Anaphylaxis (2024). Allergy, Asthma & Clinical Immunology, 9(3), 62.

[3] Casale T.B., Oppenheimer J., Kaliner M. et al., Adult pharmacokinetics os self-administration of epinephrine nasal spray 2.0 mg

versus manual intramuscular epinephrine 0.3 mg by health care provider (2024). The Journal of Allergy and Clinical Immunology:

In Practice, 12(2), 500–502.

[4] Rawas-Qalaji M. et al., Assessment of epinephrine sublingual stability and permeability pathways to enhance its permeability for

the treatment of anaphylaxis (2021). European Journal of Pharmaceutical Sciences, 167, 106025.

[5] Shaker M. et al., Inhaled epinephrine for anaphylaxis: Time for another look? (2024). Annals of Allergy, Asthma & Immunology,

132(3), 267–269.

prof. Barbara Rogala

Specjalista chorób wewnętrznych, alergologii i immunologii klinicznej,

wykładowca, opiekun naukowy, recenzent prac doktorskich i habi­

litacyjnych, członek zespołów opracowujących międzynarodowe

wytyczne European Academy Allergology & Clinical Immunology.

W 2011 roku została uhonorowana nagrodą World Allergy Organi-

zation. Przez wiele lat pełniła funkcję konsultanta wojewódzkiego

w dziedzinie alergologii. W kadencji 2009–2012 była prezydentem

Polskiego Towarzystwa Alergologicznego.

Czytasz:

Ale ja się boję igieł! Nowe drogi podawania adrenaliny

www.strefaalergii.pl

strona 14

Niebezpieczne alergeny.

Czy da się przewidzieć anafilaksję?

Nie każdy alergen powoduje takie same objawy. Na niektóre uczulające białka możemy

zareagować bardziej gwałtownie, na inne mniej. Czy możemy wskazać, które z nich

najczęściej nam zagrażają? Spróbujmy. Z pomocą przychodzą nam

badania molekularne.

03

dr hab. Emilia Majsiak

www.strefaalergii.pl

strona 15

Czytasz:

Niebezpieczne alergeny. Czy da się przewidzieć anafilaksję?

Białka pod lupą

Uwaga na owady

Badania molekularne pozwalają szczegółowo

określić, na jakie dokładnie alergeny dana osoba

ma alergię.

Dzięki temu jesteśmy w stanie ocenić, jakie jest

ryzyko wystąpienia anafilaksji i jej ciężkiego prze-

biegu. Znając molekuły, na które ma się alergię,

można przede wszystkim zapobiec kolejnym sta-

nom zagrażającym życiu [3].

Głównymi alergenami pszczoły są białka Api

m 1 oraz Api m 10. Są one w pewnym sensie wy-

jątkowe, ponieważ nie znajdziemy ich u innych

owadów błonkoskrzydłych.

Nadwrażliwość na Api m 1 występuje u 58–80%

osób uczulonych na jad pszczoły, natomiast na

Api m 10 reaguje od 49 do 70% pacjentów [4].

Reakcje anafilaktyczne mogą być spowodowane

także głównymi alergenami osy, czyli Ves v 1

i Ves v 5, które występują u większości gatunków

tych owadów. W przypadku niewykrycia prze­

ciwciał we krwi pacjenta wobec tych białek mało

prawdopodobna jest pierwotna nadwrażliwość

na jad osy [4].

Dzięki molekułom możemy różnicować, na

którego owada mamy alergię, ponieważ Api m

1 i Api m 10 są swoiste dla pszczoły, podczas

gdy Ves v 1 i Ves v 5 są swoiste dla osy.

Jeśli chodzi o jady owadów,

anafilaksja najczęściej

występuje w wyniku użądlenia

przez pszczołę lub osę [4].

www.strefaalergii.pl

strona 16

Alergeny prosto od roślin

Wśród uczulających alergenów pokarmowych

pochodzenia roślinnego znajdziemy białka zapa-

sowe, oleozyny, defensyny czy białka nieswoiś-

cie transportujące lipidy (nsLTP) [13].

Molekuły z rodziny białek zapasowych wiążą się

z wysokim ryzykiem anafilaksji, ale za to mają ni-

ski stopień występowania reakcji krzyżowych.

Są one obecne m.in. w nasionach oraz orzechach.

Kolejną grupą białek roślinnych związanych

z ryzykiem anafilaksji są białka nieswoiście trans-

portujące lipidy (nsLTP).

Są one odporne na temperaturę, co oznacza,

że mogą alergizować nawet po ugotowaniu czy

upieczeniu. Występują głównie w orzechach

i owocach. Stężenie nsLTP w pokarmie może być

różne.

Jest ono zależne od gatunku np. owoców, ich

warunków przechowywania czy też dojrzałości.

Białka nsLTP w największej ilości znajdują się

w skórce owoców, łupinie czy też zewnętrznych

tkankach roślin. Głównym reprezentantem tej

grupy jest Pru p 3 znajdujące się w brzoskwini

[8].

Białka zapasowe znajdziemy więc w o­rze-

szkach ziemnych, np. molekuły Ara h 1,

Ara h 2, Ara h 3 i Ara h 6. Białko, które naj-

częściej odpowiada za wstrząs anafilakty-

czny, to Ara h 2 [6].

Kolejnymi orzechami, w których znajdzie-

my białka zapasowe, są orzechy laskowe.

Mowa o molekułach Cor a 9, Cor a 11

i Cor a 14 [6].

Jakie jeszcze molekuły z tej grupy są

istotne pod względem ryzyka wystąpienia

wstrząsu anafilaktycznego? To Gly m 5

oraz Gly m 6, które występują w soi. Obie

te molekuły, oprócz wstrząsu anafilakty-

cznego, mogą powodować także zespół

alergii jamy ustnej, pokrzywkę, wymioty,

biegunkę duszności i obrzęk krtani [7].

Wszystkie z nich znajdują się np. w orzeszkach

ziemnych, dlatego to właśnie fistaszki są naj-

częstszą przyczyną występowania anafilaksji

na świecie [9].

Czytasz:

Niebezpieczne alergeny. Czy da się przewidzieć anafilaksję?

BIAŁKA ZAPASOWE

BIAŁKA nsLTP

www.strefaalergii.pl

strona 17

Czytasz:

Niebezpieczne alergeny. Czy da się przewidzieć anafilaksję?

Alergeny prosto

od zwierząt

Inne białka roślin oporne na działanie tempera-

tury oraz enzymów trawiennych i związane

z ryzykiem anafilaksji to defensyny, których

przedstawicielami są np. Ara h 12 i Ara h 13

orzeszkach ziemnego [9] oraz oleozyny, np. Cor

a 12 oraz Cor a 13 orzecha laskowego [6].

Wśród białek pochodzenia zwierzęcego związanych

z ryzykiem anafilaksji możemy wymienić: tropo-

miozyny, parwalbuminy, kazeinę czy owomukoid.

Wśród osób z alergią na owoce morza od 50

do nawet 100% ma nadwrażliwość na tropo-

miozynę. Co istotne, w związku z podobień­

stwem w budowie może pojawić się także reakcja

krzyżowa z karaluchami oraz roztoczami kurzu

domowego.

To oznacza, że osoby z alergią na roztocze,

a konkretniej na molekułę Der p 10 roztoczy ku­

rzu domowego, mogą dostać reakcji alergicznych

po zjedzeniu krewetek, a nawet przy wdychaniu

ich oparów [6].

Do tej grupy należą białka, które budują mięśnie

skorupiaków, mięczaków i odpowiadają za ich

skurcz. Są wyjątkowo odporne na działanie wyso-

kich temperatur. Dlatego jakakolwiek obróbka ter-

miczna nie usunie ich właściwości alergennych.

Dla osób z alergią na te białka szczególnie

niebezpieczne mogą być krewetki, w których

znajduje się białko Pen a 1.

DEFENSYNY/OLEOZYNY

TROPOMIOZYNY

www.strefaalergii.pl

strona 18

Znajdują się głównie w mięśniach ryb i są białka-

mi wiążącymi wapń. Alergeny z tej grupy są

również termostabilne, ich alergenność nie znika

pomimo obróbki cieplnej.

Występują nie tylko w mięsie ryb, a także w ich

skórze.

Mogą uczulać po zjedzeniu pokarmu, ale również

poprzez wdychanie oparów podczas przyrządza-

nia posiłku czy w wyniku bezpośredniego kon-

taktu z rybą.

Głównym przedstawicielem tej grupy białek jest

Gad c 1 dorsza bałtyckiego [8].

Wśród alergenów mleka anafilaksję najczęściej

powoduje kazeina, czyli białko Bos d 8.

Według badań przeprowadzonych w gru­pie dzie-

ci do 6. roku życia, u których wystąpiła anafilaksja,

aż u ponad 17% z nich wywołała ją molekuła Bos

d 8 mleka krowiego [3].

Do istotnych molekuł, które wiążą się z ryzykiem

anafilaksji, należy także białko Gal d 1 znajdujące

się w jaju kurzym.

Gal d 1 to inaczej owomukoid, obecny głównie

w białku jaja. Jest odporny na działanie enzymów

trawiennych oraz obróbkę termiczną [10].

Czytasz:

Niebezpieczne alergeny. Czy da się przewidzieć anafilaksję?

PARWALBUMINY

KAZEINA

OWOMUKOID

Anafilaksja

ze wspomaganiem

O wystąpieniu reakcji anafilaktycznej może

decydować nie tylko sam alergen, ale czasa-

mi także dodatkowe czynniki wzmagające czy

inicjujące tę reakcję, czyli kofaktory.

Wśród nich wymienia się: alkohol, stres, miesiączkę,

wysiłek fizyczny i niesteroidowe leki przeciw-

zapalne [3]. Do białek, które często wywołują ana-

filaksję w asyście kofaktora, należą:

Tri a 19 pszenicy,

Pen m 1 krewetki,

Pru p 3 brzoskwini,

Mal d 3 jabłka,

Vit v 1 winogrona,

Lyc e 3 pomidora,

Ara h 9 orzeszka ziemnego,

Cor a 8 orzecha laskowego,

Zea m 14 kukurydzy [11].

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34